CAF）亚型的发现，其中包括分泌白介素-6以支持类器官增殖的亚型。另一关于PDTO-CAF共培养的研究揭示了两种不同CAF亚型的生化途径，以及在胰腺导管腺癌微环境中建立不同成纤维细胞群的机制，并阐明了选择靶向支持肿瘤生长的CAF的方法。尽管如此，这些共培养系统仍在开发中，目前尚未达到的目标是确定这种PDTO-CAF共培养是否会对传统和正在研究的药物产生耐药性，以及其是否可以用于优化体内外治疗反应。为了在体外模拟糖尿病血管病变，最近的一项研究报道了从多能干细胞形成人血管类器官，这些多能干细胞自我组织成毛细血管网络，包括内皮细胞和外膜细胞，并被基底膜包围。该研究将这些类器官移植到小鼠体内后，形成了一个稳定灌注的血管树，包括动脉、小动脉和小静脉。人体血管类器官的建成，为研究TME提供了新的可能。不仅可以采用PDTO与CAF、免疫细胞共培养，还可以实现PDTO与血管类器官的共培养，来模拟更多的TME成分。

结语

综上所述，来源于人体不同组织的类器官，可用于药物的研究，有利于药物的筛选和新药的研发；也可对其进行基因编辑，来研究肿瘤的发生发展机制；还可在体外预测患者对临床治疗的反应，有利于为患者制定个性化的医疗方案。虽然类器官模型具有诸多优势但下述问题仍亟需解决：

1）提高生成效率，缩短类器官模型的培养周期，降低培养成本；

2）目前的类器官主要来源于上皮细胞，需要进一步研究非上皮类器官的培养方式；

3）目前暂无一个具有类器官的最优培养条件的标准化方案；

4）继续完善除免疫细胞和成纤维细胞之外的TME成分与类器官的共培养。

  肿瘤是个复杂的疾病，无论发病机制、转移机制，还是患者对治疗的反应和耐药机制，均有很多尚未明确的问题亟需探索。未来的研究需要不断完善对TME的模拟，以创造更为接近原始肿瘤特性的肿瘤类器官模型，从而更为全面地了解恶性肿瘤。

转自：医世象http://mp.weixin.qq.com/s/eX53VhWxIGFcror2BGTvFw