近日，国家医疗保障局发布《检验类医疗服务价格项目立项指南（再次征求意见稿）》，“肿瘤组织类器官培养和药物敏感性检测”相关项目被正式纳入检验类医疗服务价格项目立项指南。这是类器官技术从实验室走向临床服务的关键里程碑，意味着类器官检测不再是科研工具或临床研究手段，而是获得了进入国家医疗服务价格体系的“全国通行证”。

2026年7月1日，国家医疗保障局发布《检验类医疗服务价格项目立项指南（再次征求意见稿）》，向各地医保局征求意见，截止到7月8日。

与3月第一版573项相比，此次征求意见稿增加至628项，其中“肿瘤组织类器官培养和药物敏感性检测”相关项目被正式纳入。

这不是简单的项目增加，而是类器官技术从科研可用走向临床可及的关键节点。

此次“肿瘤组织类器官培养和药物敏感性检测”被正式纳入国家检验类价格项目立项指南，正是从制度层面拆除了这面“围墙”。待正式稿印发后，各省医保局将据此落地省级收费编码、明确政府指导价，后续逐步纳入医保支付体系也具备了政策基础。从此，类器官检测不再是游离于体系之外的“科研特区”，而是有据可依、有价可循的常规医疗服务项目，医院开展有依据、患者接受有路径、企业推广有方向。

类器官技术并不是突然被看见的。过去几年，政策端、标准端、临床端三条线持续发力，才促成了此次政策突破。

政策端：自2021年以来，国家医保局已陆续出台多批医疗服务价格项目立项指南，推动全国医疗服务价格项目基本统一。此次指南遵循“四统一”原则：统一项目名称、统一服务内涵、统一计价单位、统一编码体系。

标准端：行业标准正在加速完善。《肿瘤类器官构建通用规范专家共识》（2026年版）提出，类器官质量控制应贯穿样本采集、接收、处理、培养、扩增、冻存与复苏等关键阶段，并强调模型保真度、身份确认、遗传稳定性、功能验证和信息化管理的重要性。

临床端：精准医疗对功能验证工具的需求日益明确。肿瘤治疗不只是单纯的“靶点匹配题”，而是一个复杂的系统问题：肿瘤异质性、微环境、耐药机制、联合用药、给药顺序、患者个体差异都会影响最终疗效。类器官技术的价值，正在于此。

普罗布诺(重庆)生物技术有限公司是一家专注于运用多种创新技术辅助肿瘤诊断及治疗，拥有肿瘤3D体外类器官培养技术、药物靶点及小分子药物高通量筛选技术、临床前药物检测评价技术等核心能力，已成功构建涵盖肠癌、胃癌、卵巢癌、肺癌乳腺癌、肝癌等11种肿瘤类器官模型，广泛应用于疾病建模、药物筛选及多场景科研服务等领域，为实现精准医疗提供坚实支撑，加速生命科学前沿成果的临床转化与产业化落地。

2025年6月，普罗布诺与西南医科大学、成渝地区双城经济圈（泸州）先进技术研究院三方共建“类器官研究中心”，聚焦类器官与器官芯片领域的前沿技术创新，通过搭建高水平科研平台，深化基础研究与临床转化应用的有机融合。