2026年8月14日，国家医保局正式发布《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》。这份历时近1年、经全国多家医疗机构权威专家深度参与、中华医学会检验医学分会等学术团体专业支持的纲领性文件，覆盖临床检验、输血与血型、微生物与寄生虫、分子诊断、生化、免疫等主要板块，共计662个主项目、114个加收项、7个扩展项，标志着全国范围内统一规范的医疗服务价格项目体系基本形成。

在编制过程中，国家医保局专门梳理各地医疗机构检验项目新增需求，从重大疾病诊断价值、市场竞争格局等维度统筹考虑，通过单独立项或现有项目兼容方式，将130余项检验类价格项目纳入全国统一收费项目规范。

其中最受行业瞩目的，是“肿瘤组织类器官培养费”“药物敏感性检测费”等相关项目被明确列入立项指南。这标志着类器官技术从科研工具正式迈入全国统一的医疗服务收费体系。

立项指南明确指出：利用患者自身肿瘤组织体外培养类器官，能够最大程度保留肿瘤关键特征，更好预测患者对药物治疗的实际反应，促进精准用药。肿瘤类器官是将患者来源的肿瘤组织经体外三维细胞培养建立的、与患者肿瘤特征高度相似的立体模型，能够完整保留患者肿瘤遗传特征和微环境，药物应答与体内真实疗效匹配度高。

长期以来，肿瘤类器官药敏检测规模化临床落地的最大瓶颈就是“无合规收费路径”。此次纳入国家医保检验类立项，是类器官检测进入医疗服务管理框架的关键一步，代表了政策体系对类器官检测临床价值的进一步认可。

医疗服务价格项目是医疗机构规范开展诊疗服务、进行收费管理以及衔接医保支付的重要基础。一项新技术如果缺少清晰的价格项目支撑，在医院端推广时常面临项目名称、服务内涵、收费边界不明确等问题。

下一步，国家医保局将指导各省医保局制定全省统一的价格基准，由各统筹地区对照基准上下浮动确定实际执行价格水平。未来，肿瘤类器官药敏检测有望逐步走进各级医院，让个体化用药真正惠及肿瘤患者。

普罗布诺(重庆)生物技术有限公司是一家专注于类器官技术研发与应用的高科技创新型企业，依托自主研发的核心技术与标准化生产管理体系，已成功构建涵盖肠癌、胃癌、卵巢癌、肺癌乳腺癌、肝癌等11种肿瘤类器官模型，广泛应用于疾病建模、药物筛选及多场景科研服务等领域，为实现精准医疗提供坚实支撑，加速生命科学前沿成果的临床转化与产业化落地。